Doporučení

Kolik herpes ovlivňuje homosexuály?

Kolik herpes ovlivňuje homosexuály?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Proč je jedna osoba unavená herpesem i při nejmenším množství stresu a proč stejný herpes stále nechává její druhý nedotčený, i když má vysokou horečku nebo desetkrát tolik stresu?

Američtí vědci identifikovali první gen, jehož různé varianty mohou být korelovány s výskytem opary - hlášeny v HealthDay newsletteru. Virus herpes simplex typu 1 (HSV-1) má infekčnost měny nejméně sedmdesát procent. Viry, které vstupují do těla, nejsou imunitním systémem ztraceny, jsou zničeny v nervovém systému, dokud se reaktivují.
Výrazným příznakem výbuchu je puchýřovitá porucha, která se objevuje v ústech nebo kolem ní. „Vědci se domnívají, že frekvence nástupu je určována třemi faktory: samotným virem, faktory prostředí a dědičnou predispozicí,“ vysvětlil John Kriesel, výzkumný pracovník na lékařské fakultě Univerzity v Utahu.
Ve studii bylo analyzováno a porovnáno celkem 355 virů herpes simplex a 263 neinfikovaných lidí. To mělo za následek objev genu, C210rf91, který vykazoval různé varianty a koreloval s frekvencí aktivace viru.

Genetické testování může pomoci


Bylo prokázáno, že dva genotypy chrání před aktivací, zatímco dva další genotypy zvýšily riziko výskytu ohnisek, jejichž výsledky byly zveřejněny v prosincovém vydání Žurnálu infekčních nemocí.
Plánují provádět genetickou analýzu na větší populaci v nižším věku.

Jak je to možné?

Nyní je to jedenáct let, co jsme určili chemickou strukturu nebo genetický kód lidského genového fondu. Tím se otevřela cesta ke genetické medicíně a současně se široce zpřístupnilo využití genetického testování. Dnes má kdokoli možnost požadovat předpovědi na základě svého vzoru DNA v polovině století a při pohledu na svůj stav.
Před malou vyrážkou pokrytou štětcem a žít s trochou tepla může být otevřená kniha pro život majitele vzorku DNA před genetickými - alespoň ze všech, biologickými parametry, které jsou ovlivněny. Ve Spojených státech je několik společností, které nabízejí 500 až 1 000 USD, ochotno tuto službu nabídnout komukoli v e-mailu poštou. Jedná se o testy SNP, které se používají k testování výskytu tzv. Polygenních (vícegenních) chorob na základě vzorku. To je například mezi těmi, kteří mají daný genetický vzorec, existuje 80% šance na rozvoj diabetu 2. typu. K čemu to je? Je užitečné žít s biologickou černou listinou, která může mít příčinu možné brzké smrti v důsledku vadného genu?

Co je to odstřelovací test?

Výraz SNP (polymorfismus s jedním nukleotidem) je tedy výrazný. DNA alkotу bбzisok sorrendjйben vizsgбlja bekцvetkezх vбltozбsokat zkušebních szбmнtуgйpes segнtsйgйvel programem, který bekьldцtt mintбn říci dat egymilliу vбltozйkony místa talбlhatу (to mйg daleko бll цsszes Možné kombinбciуtуl) vyvolává цssze viszonyнtбsi bбzissorrenddel, йs tento alapjбn vstoupit každý бllapotok , onemocnění jsou ohrožena. Rozdíly nutně nezpůsobují nemoc, nejsou v současné době hledáním poruch, ale protože statistiky ukazují, že existují korelace mezi určitými výchozími hodnotami a různými nemocemi.
Prostřednictvím webových stránek některých zámořských společností, které provádějí stejné testy, sdílejí stejné genomové mutace a vyměňují si zkušenosti, například herpes herpes. Během této doby budou moci snadněji a účelněji najímat další výzkum, nemluvě o tom, že čelíme celé nové sadě kontaktů mezi lidmi.
Rovněž je třeba mít na paměti, že zveřejnění našich osobních genetických údajů může být na naši žádost. Pochopitelně se pojišťovny také zajímají o výsledky genetických testů, protože na životním a zdravotním pojištění nezáleží. Genetická diskriminace je však ve Spojených státech již zákonem zakázána.

Co už víme

Náš genetický kód je uložen pomocí DNA, každý chromozom je jedna dlouhá molekula DNA. Koncept genetického testování mohl předcházet klíčovému úspěchu humánního genomického programu v běžném slova smyslu. Na základě vzorků fetální tkáně z plodové vody nebo lepidoptera bylo mnoho let prováděno cytogenetické studium Down, Klinefelterova syndromu a dalších forem chromozomových aberací.
Jádro ve stadiu buněčného dělení je očíslováno a uspořádáno ve světelném mikroskopu a chromozomy mohou být tříděny například, pokud má pacient místo obvyklých 46. Toto vyšetření se provádí u těhotných žen, pokud se v některých případech zvýšilo riziko abnormality, jako je ultrazvukové vyšetření, věk matky nad 35 let a případně rodinná anamnéza. Na základě doporučení odborníka budou náklady na toto vyšetření hrazeny ze sociálního zabezpečení pro každého, kdo má pojištění, a výsledek umožní rodičům rozhodnout se, zda plod nechat.
Dalším typem genetického testu je molekulární genetika. Toto onemocnění je diagnostikováno pomocí onemocnění, o kterém je známo, že je spojeno s vadou konkrétního genu. Náš specialista, dr. Podle Flodry Fodorové dnes v Maďarsku máte v podstatě štěstí, že se zeptáte, zda má pacient přístup k těmto vyšetřením ve zdravotně zdůvodnitelném případě, tj. Zda A pokud ano, spadá do působnosti stanovené institucí.
Tyto testy jsou nákladné, proto byste se měli pokusit určit rizikové faktory, které byste se měli zeptat, zda chybu skutečně nesou. V současné době existují tři nemoci, u nichž Spojené státy již zvýšily hodnotu screeningu celé populace kvůli frekvenci změn a vysokým nákladům na péči o tuto nemoc. Taková cystická fibróza, jejíž vadný gen nese jeden z 29 a každé tři tisíce tisíc dětí se rodí, který se stane jedním z každých tisíc dětí. Dnes mohou být tato vyšetření teoreticky prováděna na tuberkulóze, pokud k takovému rozdílu došlo v rodině, ale screening celé populace dosud nebyl dokončen.
Szakйrtх: dr. Fodor Flurra je expert na klinické molekulární genetiky forenzní DNA
www.genoid.net
Mohou se také zajímat o:
  • Herpes
  • Kdy by měl být proveden genetický test?
  • Rutinní laboratorní testy během těhotenství