We are searching data for your request:
Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
Proč je jedna osoba unavená herpesem i při nejmenším množství stresu a proč stejný herpes stále nechává její druhý nedotčený, i když má vysokou horečku nebo desetkrát tolik stresu?
Američtí vědci identifikovali první gen, jehož různé varianty mohou být korelovány s výskytem opary - hlášeny v HealthDay newsletteru. Virus herpes simplex typu 1 (HSV-1) má infekčnost měny nejméně sedmdesát procent. Viry, které vstupují do těla, nejsou imunitním systémem ztraceny, jsou zničeny v nervovém systému, dokud se reaktivují.Výrazným příznakem výbuchu je puchýřovitá porucha, která se objevuje v ústech nebo kolem ní. „Vědci se domnívají, že frekvence nástupu je určována třemi faktory: samotným virem, faktory prostředí a dědičnou predispozicí,“ vysvětlil John Kriesel, výzkumný pracovník na lékařské fakultě Univerzity v Utahu.
Ve studii bylo analyzováno a porovnáno celkem 355 virů herpes simplex a 263 neinfikovaných lidí. To mělo za následek objev genu, C210rf91, který vykazoval různé varianty a koreloval s frekvencí aktivace viru.
Genetické testování může pomoci
Bylo prokázáno, že dva genotypy chrání před aktivací, zatímco dva další genotypy zvýšily riziko výskytu ohnisek, jejichž výsledky byly zveřejněny v prosincovém vydání Žurnálu infekčních nemocí.
Plánují provádět genetickou analýzu na větší populaci v nižším věku.
Jak je to možné?
Nyní je to jedenáct let, co jsme určili chemickou strukturu nebo genetický kód lidského genového fondu. Tím se otevřela cesta ke genetické medicíně a současně se široce zpřístupnilo využití genetického testování. Dnes má kdokoli možnost požadovat předpovědi na základě svého vzoru DNA v polovině století a při pohledu na svůj stav.Před malou vyrážkou pokrytou štětcem a žít s trochou tepla může být otevřená kniha pro život majitele vzorku DNA před genetickými - alespoň ze všech, biologickými parametry, které jsou ovlivněny. Ve Spojených státech je několik společností, které nabízejí 500 až 1 000 USD, ochotno tuto službu nabídnout komukoli v e-mailu poštou. Jedná se o testy SNP, které se používají k testování výskytu tzv. Polygenních (vícegenních) chorob na základě vzorku. To je například mezi těmi, kteří mají daný genetický vzorec, existuje 80% šance na rozvoj diabetu 2. typu. K čemu to je? Je užitečné žít s biologickou černou listinou, která může mít příčinu možné brzké smrti v důsledku vadného genu?
Co je to odstřelovací test?
Prostřednictvím webových stránek některých zámořských společností, které provádějí stejné testy, sdílejí stejné genomové mutace a vyměňují si zkušenosti, například herpes herpes. Během této doby budou moci snadněji a účelněji najímat další výzkum, nemluvě o tom, že čelíme celé nové sadě kontaktů mezi lidmi.
Rovněž je třeba mít na paměti, že zveřejnění našich osobních genetických údajů může být na naši žádost. Pochopitelně se pojišťovny také zajímají o výsledky genetických testů, protože na životním a zdravotním pojištění nezáleží. Genetická diskriminace je však ve Spojených státech již zákonem zakázána.
Co už víme
Jádro ve stadiu buněčného dělení je očíslováno a uspořádáno ve světelném mikroskopu a chromozomy mohou být tříděny například, pokud má pacient místo obvyklých 46. Toto vyšetření se provádí u těhotných žen, pokud se v některých případech zvýšilo riziko abnormality, jako je ultrazvukové vyšetření, věk matky nad 35 let a případně rodinná anamnéza. Na základě doporučení odborníka budou náklady na toto vyšetření hrazeny ze sociálního zabezpečení pro každého, kdo má pojištění, a výsledek umožní rodičům rozhodnout se, zda plod nechat.
Dalším typem genetického testu je molekulární genetika. Toto onemocnění je diagnostikováno pomocí onemocnění, o kterém je známo, že je spojeno s vadou konkrétního genu. Náš specialista, dr. Podle Flodry Fodorové dnes v Maďarsku máte v podstatě štěstí, že se zeptáte, zda má pacient přístup k těmto vyšetřením ve zdravotně zdůvodnitelném případě, tj. Zda A pokud ano, spadá do působnosti stanovené institucí.
Tyto testy jsou nákladné, proto byste se měli pokusit určit rizikové faktory, které byste se měli zeptat, zda chybu skutečně nesou. V současné době existují tři nemoci, u nichž Spojené státy již zvýšily hodnotu screeningu celé populace kvůli frekvenci změn a vysokým nákladům na péči o tuto nemoc. Taková cystická fibróza, jejíž vadný gen nese jeden z 29 a každé tři tisíce tisíc dětí se rodí, který se stane jedním z každých tisíc dětí. Dnes mohou být tato vyšetření teoreticky prováděna na tuberkulóze, pokud k takovému rozdílu došlo v rodině, ale screening celé populace dosud nebyl dokončen.
Szakйrtх: dr. Fodor Flurra je expert na klinické molekulární genetiky forenzní DNA
www.genoid.net
Mohou se také zajímat o:
